Catégorie : Publication Scientifique

L’équipe de Serge Roche au CRBM a mis en évidence le rôle clé de la progastrine (PG), un facteur de croissance tumoral, dans le maintien des cellules souches cancéreuses du côlon. Les chercheurs montrent que PG agit via le récepteur PZR, déclenchant une cascade de signalisation impliquant SHP2, SRC et β-caténine, favorisant la progression tumorale.
Grâce à des approches combinant modèles murins, lignées cellulaires de patients et anticorps bloquants, ils démontrent que l’inhibition de PZR réduit significativement la croissance tumorale et la capacité d’initiation des cancers colorectaux PG-positifs.
Ces résultats positionnent PZR comme une nouvelle cible thérapeutique prometteuse, ouvrant la voie à des stratégies innovantes pour traiter les cancers colorectaux agressifs et résistants. Lire l’article complet ici

Julie Carnesecchi et son équipe à l’IGMM révèlent un mécanisme inédit par lequel Ultrabithorax, un facteur Hox, coordonne la transcription et l’épissage grâce à sa capacité à se lier à la fois à l’ADN et à l’ARN. Ils montrent que cette activité synergique est indispensable à la morphogenèse musculaire chez la drosophile. Ces résultats ouvrent de nouvelles perspectives sur la manière dont les facteurs de transcription intègrent plusieurs niveaux de régulation pour façonner les réseaux géniques du développement. Lire l’article complet ici

Lire la communication du CNRS Biologie : Quand le plan du corps s’écrit à deux voix : ADN et ARN, une nouvelle partition de la régulation génique

Les G-quadruplexes (ou G4), des structures secondaires de l’ADN, jouent un rôle essentiel dans l’ouverture des promoteurs, ces régions qui déclenchent la transcription des gènes.

L’équipe de Jean-Christophe Andrau a montré que les G4 sont présents là où l’ADN est le plus accessible, favorisant l’exclusion des nucléosomes et facilitant l’activation efficace des gènes par l’ARN polymérase II.

🧪 Perturber ou stabiliser ces structures a un impact direct sur l’activité des promoteurs, confirmant leur rôle central dans la régulation de l’expression génétique.

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Mycobacterium abscessus, une bactérie responsable d’infections pulmonaires difficiles à traiter, est capable de modifier sa surface pour devenir plus virulente. Une étude menée en collaboration avec l’équipe de Laurent Kremer a permis de découvrir un nouveau lipide original, appelé GL8P, produit uniquement par certaines espèces proches de M. abscessus.

Ce lipide joue un rôle important dans la capacité de la bactérie à infecter les cellules humaines et à survivre dans l’organisme. Il déclenche également une forte réponse immunitaire chez les patients infectés, ce qui en fait un marqueur prometteur pour le diagnostic spécifique des infections à M. abscessus.

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🔬 Virginia Pimmett dans l’équipe de Mounia Lagha révèle comment une brève variation du morphogène Dorsal perturbe l’organisation de l’embryon de drosophile, jusque dans la dynamique de transcription des cellules individuelles. Cette approche combinant manipulation optogénétique, imagerie en temps réel, et modélisation mathématique offre un cadre puissant pour comprendre comment les embryons traduisent des signaux en dynamiques transcriptionnelles précises pour façonner les tissus.

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L’équipe de recherche dirigée par Sébastien Nisole a identifié MITD1, un gène jusque-là inconnu pour son rôle antiviral, comme un acteur clé de la réponse immunitaire contre les virus West Nile (WNV) et Usutu (USUV). MITD1 bloque la réplication virale en perturbant la formation des usines de réplication. Son action est particulièrement marquée dans les cellules microgliales, suggérant un rôle crucial dans la protection du cerveau face à ces infections virales transmises par les moustiques.

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🔬 Nouvelle étude | Plusieurs membres de l’équipe de Serge Roche montrent que la kinase Src, bien connue pour son rôle dans la croissance cellulaire et les cancers, peut s’auto-associer via une séquence riche en lysines, un mécanisme directement médié par les lipides membranaires. Les auteurs montrent que cette auto-association régule l’activité transformante de Src dans les cellules humaines et conduit à la formation de condensats protéiques sur des membranes lipidiques, même homogènes. Ces résultats dévoilent une nouvelle modalité de régulation pour Src — et potentiellement pour d’autres protéines de signalisation ancrées à la membrane — via des interactions lipides–protéines impliquant des régions désordonnées.

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