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Quand un virus en transporte un autre : le « cheval de Troie » des deltavirus
L’équipe de Karim Majzoub de l’IGMM vient de révéler une fascinante stratégie de « cheval de Troie » viral. Ils ont découvert que les deltavirus se propagent en…
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Immersion au cœur de la recherche : accueil de 12 élèves de Seconde
Dans le cadre des stages d’observation obligatoires pour les classes de Seconde, nous avons eu le plaisir de co-accueillir, avec l’IBMM, 12 lycéens curieux de découvrir le monde…
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BIOLuM a organisé une visite pour la FRM : découvrez la vidéo !
Il y a quelques semaines, les portes de nos laboratoires se sont ouvertes pour accueillir les donateurs et partenaires de la Fondation pour la Recherche Médicale (FRM). Une…
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Progastrine et cancer colorectal : une nouvelle cible thérapeutique identifiée (Advanced Science, 2025)
L’équipe de Serge Roche au CRBM a mis en évidence le rôle clé de la progastrine (PG), un facteur de croissance tumoral, dans le maintien des cellules souches…
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Ultrabithorax, un facteur Hox qui coordonne transcription et épissage (Nucleic Acid Research, 2025)
Julie Carnesecchi et son équipe à l’IGMM révèlent un mécanisme inédit par lequel Ultrabithorax, un facteur Hox, coordonne la transcription et l’épissage grâce à sa capacité à se…
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Les structures G4 : des clés inattendues de l’activation des gènes (Nature Genetics, 2025)
Les G-quadruplexes (ou G4), des structures secondaires de l’ADN, jouent un rôle essentiel dans l’ouverture des promoteurs, ces régions qui déclenchent la transcription des gènes. L’équipe de Jean-Christophe…
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L’IGMM à l’origine d’une avancée majeure dans le traitement de la rectocolite hémorragique !
Le 23 juillet 2025 restera une date marquante pour la biotech française Abivax, qui a annoncé des résultats très positifs de phase 3 pour son candidat-médicament obefazimod, destiné…
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Éric Kremer, Prix de l’Innovation 2025 !
L’équipe de Eric Kremer est récompensée pour son projet CAVisca, une approche génique innovante contre le syndrome de Dravet. Cette maladie neurodéveloppementale rare provoque une épilepsie infantile sévère…
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La mutation du gène TRIO et ses conséquences sur le développement des troubles neurologiques
Découvrez ce publi-reportage réalisé par CNRS Image, pour illustrer les travaux de l’équipe dirigée par Anne Debant. Toutes les photos ici
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Quand le signal fait parler les gènes : lumière sur Dorsal (Development, 2025)
🔬 Virginia Pimmett dans l’équipe de Mounia Lagha révèle comment une brève variation du morphogène Dorsal perturbe l’organisation de l’embryon de drosophile, jusque dans la dynamique de transcription…
